|
25.06.200718:55 МОСКВА, 25 июня /АМИ-ТАСС/ На сегодняшний день в России тема клинических исследований приобретает наибольшую актуальность. Эта сфера научно-медицинской деятельности является «нестабильной» и подвергается постоянному реформированию из-за отсутствия серьезной законодательной базы. Вследствие чего создается барьер на пути развития медицинской науки. Не так давно был снят запрет на вывоз из РФ так называемых биоматериалов человека для клинических исследований. Запрет просуществовал две недели, который, по оценкам экспертов, поставил под угрозу здоровье 40 тыс. россиян. С отменой запрета российские медики смогут возобновить клинические испытания новых лекарств. К настоящему моменту Россия получила международное признание в клинических исследованиях благодаря высокой квалификации врачей, и техническим возможностям. Одной из ключевых проблем современной педиатрии является отсутствие обоснованных показаний к применению и режимов дозирования большинства лекарственных средств. Обычно педиатр сам вынужден уменьшать взрослую дозу лекарства пропорционально весу ребенка. Эффективность препаратов и спектр побочных действий у детей и взрослых существенно отличаются. Цель таких исследований – под надлежащим медицинским наблюдением получить данные о переносимости лекарственного средства детьми и оптимальном режиме дозирования. Особое место занимают клинические исследования вакцин, поскольку большинство этих препаратов предназначено исключительно детям. В России начаты международные клинические исследования вакцин против ветряной оспы, ротавирусной инфекции, а также комбинированных вакцин нового поколения. Эти и другие вопросы будут обсуждаться на организованном Комитетом Совета Федерации по социальной политике заседании "круглого стола", которое пройдет в четверг.
|